Anticorpo Policlonal de Coelho mGLUR7
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para mGLUR7 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína mGLUR7. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do mGLUR7 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 102 kD; Observado: 102 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GPRC1G; MGLUR7; Receptor metabotrópico de glutamato 7; mGluR7 |
Símbolo Genético | GRM7 |
Gene Entrez | 2917(Humano); 108073(Rato); 81672 (Rato) |
SwissProt | Q14831(Humano); Q68ED2(Rato); P35400(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de mGLUR7 em U2OS (A), testículo de camundongo (B), testículo de rato (C) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 102 kD; Tamanho de banda observado: 102 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração mGLUR7 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração mGLUR7 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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