Anticorpo Policlonal de Coelho mGLUR5
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para mGLUR5 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína mGLUR5. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term do mGLUR5 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 132 kD; Observado: 132 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GPRC1E; MGLUR5; Receptor metabotrópico de glutamato 5; mGluR5 |
Símbolo Genético | GRM5 |
Gene Entrez | 2915(Humano); 108071(Rato); 24418 (Rato) |
SwissProt | P41594(Humano); Q3UVX5(Rato); P31424(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de mGLUR5 em lisados de células inteiras de HEK293T (A), Hela (B), H460 (C), pulmão de camundongo (D), cérebro de camundongo (E), rim de camundongo (F). (Tamanho de banda previsto: 132 kD; Tamanho de banda observado: 132 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração mGLUR5 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração mGLUR5 em células LOVO. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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