MEF2A (Phospho-S408) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MEF2A (Phospho-S408) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MEF2A apenas quando fosforilada em S408. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S408 da proteína MEF2A humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 54 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MEF2; fator potenciador específico de miócitos 2A; Fator de resposta sérica-como proteína 1 |
Símbolo Genético | MEF2A |
Gene Entrez | 4205(Humano); 17258(Rato); 309957(Rato) |
SwissProt | Q02078(Humano); Q60929(Rato); Q2MJT0(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MEF2A (Phospho-S408) em lisados de células inteiras HEK293T (A), A549 (B). (Tamanho de banda previsto: 54 kD; Tamanho de banda observado: 54 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MEF2A (Phospho - S408) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MEF2A (Phospho-S408) em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com anticorpo secundário conjugado Alexa Fluor 647-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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