Anticorpo monoclonal de coelho MDM2 (C1964)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para MDM2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MDM2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de MDM2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 55 kD; Observado: 90 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300. |
Nomes alternativos | E3 ubiquitina-proteína ligase Mdm2; Proteína em dobro minuto 2; Hdm2; Oncoproteína Mdm2; p53-proteína de ligação Mdm2 |
Símbolo Genético | MDM2 |
Gene Entrez | 4193(Humano); 17246 (Rato) |
SwissProt | Q00987(Humano); P23804 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MDM2 em lisados de células inteiras A431 (A). (Tamanho de banda previsto: 55 kD; Tamanho de banda observado: 90 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de MDM2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de placenta humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MDM2 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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