Anticorpo monoclonal de coelho MDM2 (C1964)

Principais recursos e detalhes

Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para MDM2
  • Alvo: MDM2
  • Fonte/Hospedeiro: Coelho
  • Reatividade: Humano, Rato, Rato
  • Clonalidade: Monoclonal
  • Aplicações: WB, IHC, IF/ICC, IP
  • Conjugação: Não conjugado
  • Armazenamento: a-20°C
  • Marca:
GATO.NÃO. : AMA01576
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Tamanho:
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Detalhes do produto
Plano de fundo
E3 ubiquitina-proteína ligase que medeia a ubiquitinação de p53/TP53, levando à sua degradação pelo proteassoma. Inibe p53/TP53- e parada e apoptose do ciclo celular mediada por p73/TP73-, ligando seu domínio de ativação transcricional. Também atua como uma ubiquitina ligase E3 em relação a si mesma e à ARRB1. Permite a exportação nuclear de p53/TP53. Promove a degradação independente da ubiquitina dependente do proteassoma da proteína RB1 do retinoblastoma. Inibe a apoptose mediada por DAXX, induzindo sua ubiquitinação e degradação. Componente do complexo TRIM28/KAP1-MDM2-p53/TP53 envolvido na estabilização de p53/TP53. Também é um componente do complexo TRIM28/KAP1-ERBB4-MDM2 que liga o fator de crescimento e as vias de resposta a danos no DNA. Media a ubiquitinação e subsequente degradação do proteassoma de DYRK2 no núcleo.
Aplicação
Para garantir o desempenho ideal do ensaio, a AREX recomenda a realização de titulação de reagentes adaptada a cada sistema de teste para obter resultados de detecção ideais.

WB

1:1000 - 1:2000

IHQ

1:100 - 1:300

SE/ICC

1:100 - 1:300

IP

1:50 - 1:100

*Os resultados são específicos da amostra. Consulte as condições de ensaio locais e os parâmetros de teste para referência.
Visão geral

Descrição

Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para MDM2

Especificidade

Reconhece níveis endógenos de proteína MDM2.

Tipo de anticorpo

Anticorpo primário, recombinante

Imunogênio

Proteína de fusão recombinante de MDM2 humano. A sequência exata é proprietária.

Purificação

O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio.

Peso molecular

Previsto: 55 kD; Observado: 90 kD

Formulário/Buffer

Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300.

Nomes alternativos

E3 ubiquitina-proteína ligase Mdm2; Proteína em dobro minuto 2; Hdm2; Oncoproteína Mdm2; p53-proteína de ligação Mdm2

Símbolo Genético

MDM2

Gene Entrez

4193(Humano); 17246 (Rato)

SwissProt

Q00987(Humano); P23804 (Rato)

*AREX otimiza continuamente nossos produtos. O conteúdo da página da Web pode não refletir as atualizações mais recentes. Para dúvidas, entre em contato com info@arexbio.com ou com seu distribuidor local.
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.
Dados

Análise de Western blot da expressão de MDM2 em lisados ​​​​de células inteiras A431 (A). (Tamanho de banda previsto: 55 kD; Tamanho de banda observado: 90 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de MDM2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de placenta humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MDM2 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Armazenamento
Armazenar a 4°C por curto prazo. Para armazenamento de longo prazo, armazene a -20°C, evitando ciclos de congelamento/descongelamento.
Nota
Somente para uso em pesquisa. Não para uso diagnóstico, terapêutico, profilático ou in vivo.
Perguntas frequentes
Quais são os principais tipos de anticorpos de pesquisa e como eles diferem?
Os anticorpos de pesquisa são divididos principalmente em anticorpos monoclonais e anticorpos policlonais. Os anticorpos monoclonais normalmente oferecem maior especificidade e melhor consistência entre lotes, enquanto os anticorpos policlonais geralmente fornecem uma afinidade mais forte, mas podem mostrar mais variação entre os lotes. A escolha depende de suas necessidades experimentais específicas.
Como posso saber se um anticorpo de pesquisa é adequado para meu experimento?
Recomenda-se revisar cuidadosamente a ficha técnica do produto para aplicações validadas, reatividade de espécies, diluições recomendadas e referências publicadas. Para novos anticorpos, geralmente é útil realizar uma validação em pequena escala com amostras de controle positivo.
O armazenamento inadequado de anticorpos de pesquisa pode afetar os resultados experimentais?
Sim. Os anticorpos são sensíveis à temperatura, ciclos repetidos de congelamento/descongelamento e contaminação. O armazenamento inadequado pode levar à redução da atividade, aumento do fundo ou sinais mais fracos. É melhor seguir as instruções de armazenamento fornecidas na ficha técnica do produto.
Por que a diluição recomendada na folha de dados não funciona bem no meu experimento?
A diluição recomendada é baseada nas condições de teste do fornecedor. Fatores como tipo de amostra, método de fixação e sistema de detecção em seu laboratório podem influenciar a concentração ideal de trabalho. Muitas vezes é necessário realizar uma otimização em série de diluições em seu próprio sistema.
Que precauções devo tomar ao usar pela primeira vez um anticorpo de pesquisa recém-adquirido?
É aconselhável centrifugar brevemente o anticorpo (especialmente os concentrados ou liofilizados) e, em seguida, realizar um experimento piloto em pequena escala usando as condições recomendadas. Registrar o número do lote e a data de uso também é útil para rastreamento futuro.
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