Anticorpo policlonal de coelho MDM2 (Phospho-S166)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MDM2 (Phospho-S166) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MDM2 apenas quando fosforilada em S166. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S166 da proteína MDM2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 55 kD; Observado: 55 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | E3 ubiquitina-proteína ligase Mdm2; Proteína em dobro minuto 2; Hdm2; Oncoproteína Mdm2; p53-proteína de ligação Mdm2 |
Símbolo Genético | MDM2 |
Gene Entrez | 4193 (Humano) |
SwissProt | Q00987(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MDM2 (Phospho-S166) em Hela (A), H460 (B), pulmão de camundongo (C), baço de camundongo (D), pulmão de rato (E), baço de rato (F) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 55 kD; Tamanho de banda observado: 55 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MDM2 (Phospho - S166) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente de coloração MDM2 (Phospho-S166) em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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