Anticorpo monoclonal de camundongo MCM3 (C2835)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para MCM3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MCM3 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de MCM3 humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 91 kD; Observado: 105 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | replicação de DNA lIC, fator de detecção MCM3; DNA polimerase alfa holoenzima-proteína associada P1; P1-MCM3; Subunidade beta de RLF; p102 |
Símbolo Genético | MCM3 |
Gene Entrez | 4172 (Humano) |
SwissProt | P25205(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MCM3 em lisados de células inteiras PC12 (A), HepG2 (B), Hela (C), COS7 (D). (Tamanho de banda previsto: 91 kD; tamanho de banda observado: 105 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MCM3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de estômago humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MCM3 em células Hela. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HeLa usando Anticorpo Anti-MCM3 (verde) e controle negativo (vermelho).
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