Anticorpo monoclonal de camundongo MCM2 (C3441)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para MCM2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MCM2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fragmento recombinante purificado de MCM2 humano expresso em E. Coli. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 102 kD; Observado: 125 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,5% de BSA e 0,02% de azida de sódio, pH 7,3. |
Nomes alternativos | BM28; CCNL1; CDCL1; KIAA0030; Fator de licenciamento de replicação de DNA MCM2; Homólogo da proteína 2 de manutenção do minicromossomo; Proteína nuclear BM28 |
Símbolo Genético | MCM2 |
Gene Entrez | 4171(Humano); 17216 (Rato) |
SwissProt | P49736(Humano); P97310(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MCM2 em lisados de células inteiras Jurkat (A), K562 (B), NIH3T3 (C), Hela (D). (Tamanho de banda previsto: 102 kD; Tamanho de banda observado: 125 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de MCM2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MCM2 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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