Anticorpo policlonal de coelho para receptor 1 de MCH
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para receptor MCH 1 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína do receptor 1 do MCH. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - terminal do receptor 1 de MCH humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 45 kD; Observado: 50 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GPR24; SLC1; Melanina - receptor hormonal concentrador 1; receptor MCH 1; MCH-R1; MCHR-1; receptor acoplado à proteína G-24; MCH-1R; MCH1R; MCHR; SLC-1; Proteína semelhante ao receptor de somatostatina |
Símbolo Genético | MCHR1 |
Gene Entrez | 2847 (humano) |
SwissProt | Q99705 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão do Receptor 1 de MCH em lisados de células inteiras de cérebro de rato (A), cérebro de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 45 kD; Tamanho de banda observado: 50 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração do receptor 1 de MCH em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise citométrica de fluxo de células K562 usando Anticorpo Anti-MCH Receptor 1. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
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