Anticorpo policlonal de coelho MARK3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MARK3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MARK3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term do MARK3 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 84 kD; Observado: 90 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CTAK1; EMK2; Afinidade MAP/microtúbulos-quinase reguladora 3; C-TAK1; cTAK1; proteína quinase 1 associada a Cdc25C; Motivo ELKL quinase 2; EMK-2; Proteína quinase STK10; Ser/Thr proteína quinase PAR-1; Par-1a; Serina/treonina-proteína quinase p78 |
Símbolo Genético | MARC3 |
Gene Entrez | 4140(Humano); 17169(Rato); 170577(Rato) |
SwissProt | P27448(Humano); Q03141(Rato); Q8VHF0(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MARK3 em lisados de células inteiras SHSY5Y (A), H9C2 (B), BV2 (C). (Tamanho de banda previsto: 84 kD; Tamanho de banda observado: 90 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MARK3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MARK3 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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