Anticorpo policlonal de coelho MAPKAPK3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MAPKAPK3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína MAPKAPK3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da MAPKAPK3 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 42 kD; Observado: 43 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MAP quinase - proteína quinase 3 ativada; MAPK-proteína quinase 3 ativada; MAPKAP quinase 3; MAPKAP-K3; MAPKAPK-3; MK-3; Cromossomo 3p quinase; 3pK |
Símbolo Genético | MAPAKAPK3 |
Gene Entrez | 7867 (Humano) |
SwissProt | Q16644 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MAPKAPK3 em lisados de células inteiras Hela (A), Jurkat (B). (Tamanho de banda previsto: 42 kD; Tamanho de banda observado: 43 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MAPKAPK3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de coração humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MAPKAPK3 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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