Anticorpo policlonal de coelho LYN (Phospho-Y508)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para LYN (Phospho-Y508) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína LYN apenas quando fosforilada em Y508. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam Y508 da proteína LYN humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 58 kD; Observado: 56 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | JTK8; Tirosina-proteína quinase Lyn; Lck/Sim-nova proteína tirosina quinase relacionada; V-sim-1 homólogo de oncogene relacionado ao vírus do sarcoma de Yamaguchi; p53Lyn; p56Lyn |
Símbolo Genético | LIN |
Gene Entrez | 4067(Humano); 17096(Rato); 81515 (Rato) |
SwissProt | P07948(Humano); P25911(Rato); Q07014(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de LYN (Phospho-Y508) em lisados de células inteiras de pulmão de camundongo (A). (Tamanho de banda previsto: 58 kD; Tamanho de banda observado: 56 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de LYN (Phospho - Y508) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente de coloração LYN (Phospho-Y508) em células SGC7901. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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