Anticorpo monoclonal de camundongo LIN28A (C4007)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para LIN28A |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína LIN28A. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de LIN28A humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 22 kD; Observado: 34 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 kappa de camundongo. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CSDD1; LIN28; ZCCHC1; Proteína lin-28 homóloga A; Lin-28A; Domínio CCHC de dedo de zinco - contendo proteína 1 |
Símbolo Genético | LIN28A |
Gene Entrez | 79727 (humano) |
SwissProt | Q9H9Z2 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de LIN28A em lisados de células inteiras da proteína recombinante LIN28 (A). (Tamanho de banda previsto: 22 kD; Tamanho de banda observado: 34 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração LIN28A em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de testículo humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração LIN28A em células testiculares humanas. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
