Anticorpo Policlonal de Coelho LC3A/B
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para LC3A/B |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína LC3A/B. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de LC3A/B humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 14 kD; Observado: 14; 17kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Proteínas associadas a microtúbulos 1A/1B cadeia leve 3A; Proteína relacionada à autofagia LC3 A; modificador semelhante à ubiquitina relacionado à autofagia LC3 A; proteína 1 semelhante à cadeia leve 3 de MAP1; cadeia leve MAP1A/MAP1B 3 A; MAP1A/MAP1B LC3A; Microtúbulo - proteína 1 associada, cadeia leve 3 alfa; MAP1ALC3; Proteínas associadas a microtúbulos 1A/1B cadeia leve 3B; Proteína relacionada à autofagia LC3 B; modificador semelhante à ubiquitina relacionado à autofagia LC3 B; proteína 2 semelhante à cadeia leve 3 de MAP1; cadeia leve MAP1A/MAP1B 3B; MAP1A/MAP1B LC3B; Microtúbulo - proteína associada 1 cadeia leve 3 beta |
Símbolo Genético | MAP1LC3A; MAP1LC3B |
Gene Entrez | 84557; 81631(Humano); 66734; 67443(Rato); 362245; 64862 (Rato) |
SwissProt | Q9H492; Q9GZQ8(Humano); Q91VR7; Q9CQV6(Rato); Q6XVN8; Q62625(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de LC3A/B em lisados de células inteiras de SHSY5Y (A), HepG2 (B), BT474 (C), cérebro de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 14 kD; Tamanho de banda observado: 14; 17 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração LC3A/B em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração LC3A/B em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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