Anticorpo Policlonal de Coelho Kv1.1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Kv1.1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Kv1.1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do Kv1.1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 56 kD; Observado: 57 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Tensão de potássio - canal fechado subfamília A membro 1; Canal K (+) controlado por tensão HuKI; canal de potássio dependente de voltagem HBK1; Subunidade Kv1.1 do canal de potássio controlado por tensão - |
Símbolo Genético | KCNA1 |
Gene Entrez | 3736(Humano); 16485(Rato); 24520(Rato) |
SwissProt | Q09470(Humano); P16388(Rato); P10499(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Kv1.1 em lisados de células inteiras de HEK293T (A), A2780 (B), HepG2 (C), pulmão de camundongo (D), rim de camundongo (E), rim de rato (F). (Tamanho de banda previsto: 56 kD; Tamanho de banda observado: 57 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração Kv1.1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer renal humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Kv1.1 em células RAW264.7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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