Anticorpo Policlonal de Coelho Ku80 (Phospho-T714)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Ku80 (Phospho-T714) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Ku80 apenas quando fosforilada em T714. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam T714 da proteína Ku80 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 82 kD; Observado: 86 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | G22P2; proteína 5 de complementação cruzada de reparo de raios X; Subunidade de 86 kDa do antígeno Ku; Subunidade 2 da DNA helicase 2 dependente de ATP; subunidade de 80 kDa da DNA helicase II dependente de ATP; Caixa CTC - subunidade do fator de ligação 85 kDa; CTC85; CTCBF; proteína de reparo de DNA XRCC5; Ku80; Ku86; Proteína p86 do autoantígeno Lupus Ku; Fator nuclear IV; Autoantígeno da tireóide-lúpus; TLAA; Reparo de raios X complementando o reparo defeituoso em células de hamster chinês 5 (double-strand-break rejoining) |
Símbolo Genético | XRCC5 |
Gene Entrez | 7520 (Humano) |
SwissProt | P13010(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Ku80 (Phospho-T714) em lisados de células inteiras de testículo de camundongo (A), pulmão de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 82 kD; Tamanho de banda observado: 86 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração Ku80 (Phospho - T714) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Ku80 (Phospho-T714) em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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