Anticorpo Policlonal de Coelho Ku70
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Ku70 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Ku70. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da região N term da Ku70 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 69 kD; Observado: 70 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | G22P1; proteína de complementação cruzada de reparo de raios X 6; 5'-desoxirribose-5-fosfato liase Ku70; 5'-dRP liase Ku70; Subunidade de 70 kDa do antígeno Ku; Subunidade 1 da DNA helicase 2 dependente de ATP; subunidade de 70 kDa da DNA helicase II dependente de ATP; Caixa CTC - subunidade do fator de ligação 75 kDa; CTC75; CTCBF; proteína de reparo de DNA XRCC6; Proteína autoantígena Lupus Ku p70; Ku70; Autoantígeno da tireóide-lúpus; TLAA; Reparo de raios X complementando o reparo defeituoso em células de hamster chinês 6 |
Símbolo Genético | XRCC6 |
Gene Entrez | 2547 (Humano) |
SwissProt | P12956(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Ku70 em lisados de células inteiras HEK293T (A), Hela (B), A2780 (C), H460 (D). (Tamanho de banda previsto: 69 kD; Tamanho de banda observado: 70 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração Ku70 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Ku70 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise de Western blot da expressão de Ku70 em lisados de células HeLa do tipo selvagem (WT) e knockdown (KD).
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