Anticorpo Policlonal de Coelho Ku70 (Acetil-K542)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Ku70 (Acetil-K542) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Ku70 somente quando acetilada em K542. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo acetilado sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que circundam K542 da proteína Ku70 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 69 kD; Observado: 70 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | G22P1; proteína de complementação cruzada de reparo de raios X 6; 5'-desoxirribose-5-fosfato liase Ku70; 5'-dRP liase Ku70; Subunidade de 70 kDa do antígeno Ku; Subunidade 1 da DNA helicase 2 dependente de ATP; subunidade de 70 kDa da DNA helicase II dependente de ATP; Caixa CTC - subunidade do fator de ligação 75 kDa; CTC75; CTCBF; proteína de reparo de DNA XRCC6; Proteína autoantígena Lupus Ku p70; Ku70; Autoantígeno da tireóide-lúpus; TLAA; Reparo de raios X complementando o reparo defeituoso em células de hamster chinês 6 |
Símbolo Genético | XRCC6 |
Gene Entrez | 2547 (Humano) |
SwissProt | P12956(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Ku70 (Acetil - K542) em lisados de células inteiras A549 (A), HeLa (B). (Tamanho de banda previsto: 69 kD; Tamanho de banda observado: 70 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração Ku70 (Acetil - K542) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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