Anticorpo Policlonal de Coelho KLF1/5/7
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para KLF1/5/7 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína KLF1/5/7. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term de KLF1/5/7 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 38; Observado: 25-70 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | KLF1; EKLF; Krueppel-fator semelhante 1; Fator de transcrição semelhante ao krueppel eritróide; EKLF; KLF5; BTEB2; CKLF; IKLF; Krueppel - fator semelhante 5; Elemento básico de transcrição - proteína de ligação 2; BTE-proteína de ligação 2; fator semelhante a Krueppel do cólon; GC-box-proteína de ligação 2; Fator semelhante a krueppel intestinal - enriquecido; Fator de transcrição BTEB2; KLF7; UKLF; Krueppel-fator semelhante a 7; Fator semelhante ao Krueppel onipresente |
Símbolo Genético | KLF1; KLF5; KLF7 |
Gene Entrez | 10661; 688; 8609 (Humano) |
SwissProt | Q13351; Q13887; O75840 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de KLF1/5/7 em HEK293T (A), H1688 (B), A549 (C), fígado de camundongo (D), fígado de rato (E), baço de camundongo (F), baço de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 38; 50; 33 kD; Tamanho de banda observado: 25-70 kD)

Análise imunofluorescente da coloração KLF1/5/7 em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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