Anticorpo Policlonal de Coelho KIF5B
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para KIF5B |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína KIF5B |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de KIF5B humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 109 kD; Observado: 110 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | KNS; KNS1; Cinesina-1 cadeia pesada; Cadeia pesada de cinesina convencional; Cadeia pesada de cinesina onipresente; Reino Unido |
Símbolo Genético | KIF5B |
Gene Entrez | 3799 (Humano); 16573(Rato); 117550(Rato) |
SwissProt | P33176(Humano); Q61768(Rato); Q2PQA9(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de KIF5B em HeLa (A), coração de camundongo (B), rim de camundongo (C), cérebro de rato (D) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 109 kD; Tamanho de banda observado: 110 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração KIF5B em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de pulmão de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração KIF5B em células C6. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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