Anticorpo policlonal de coelho KDM1A
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:200 |
Chip | 1:20 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para KDM1A |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína KDM1A. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de KDM1A humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 92; Observado: 110 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1; Histona desmetilase 1A específica para lisina; proteína do complexo BRAF35-HDAC BHC110; Flavina - contendo domínio de amina oxidase - contendo proteína 2 |
Símbolo Genético | KDM1A |
Gene Entrez | 23028(Humano); 99982 (Rato) |
SwissProt | O60341(Humano); Q6ZQ88 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de KDM1A em lisados de células inteiras de Jurkat (A), MCF7 (B), testículo de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 92; 95 kD; Tamanho de banda observado: 110 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração KDM1A em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração KDM1A em células Jurkat. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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