Anticorpo monoclonal de coelho KDELR1 (C1033)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para KDELR1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína KDELR1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro do KDELR1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 24 kD; Observado: 78KD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ERD2.1; receptor 1 de retenção de proteína do lúmen do RE; Receptor 1 de retenção de proteína do retículo endoplasmático KDEL; receptor KDEL 1; Putativa MAPK-proteína ativadora PM23 |
Símbolo Genético | KDELR1 |
Gene Entrez | 10945(Humano); 68137(Rato); 361577(Rato) |
SwissProt | P24390(Humano); Q99JH8(Rato); Q569A6(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de KDELR1 em HEK293T (A), Jurkat (B), PC3 (C), fígado de camundongo (D), rim de camundongo (E), fígado de rato (F), rim de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 24 kD; tamanho de banda observado: 78KD)

Análise imuno-histoquímica da coloração KDELR1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de estômago humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração KDELR1 em células COS7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
