Anticorpo Policlonal de Coelho JNK1/2/3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para JNK1/2/3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína JNK1/2/3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central de JNK1/2/3 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 48; Observado: 54 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MAPK8; JNK1; PRKM8; SAPK1; SAPK1C; proteína quinase 8 ativada por mitógeno; MAP cinase 8; JNK-46; Estresse-proteína quinase 1c ativada; SAPK1c; Estresse-proteína quinase ativada JNK1; c-Jun N-quinase terminal 1; MAPK9; JNK2; PRKM9; SAPK1A; proteína quinase 9 ativada por mitógeno; MAP quinase 9; JNK-55; Estresse-proteína quinase 1a ativada; SAPK1a; Estresse-proteína quinase ativada JNK2; c-Jun N-quinase terminal 2; MAPK10; JNK3; JNK3A; PRKM10; SAPK1B; proteína quinase 10 ativada por mitógeno; MAP quinase 10; MAP quinase p49 3F12; Estresse-proteína quinase 1b ativada; SAPK1b; Estresse-proteína quinase ativada JNK3; c-Jun N-quinase terminal 3 |
Símbolo Genético | MAPK8; MAPK9; MAPK10 |
Gene Entrez | 5599; 5601; 5602(Humano); 26419; 26420(Rato); 116554; 50658; 25272 (Rato) |
SwissProt | P45983; P45984; P53779(Humano); Q91Y86; Q9WTU6; Q61831(Rato); P49185; P49186; P49187(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de JNK1/2/3 em lisados de células inteiras HCT116 (A), DLD (B). (Tamanho de banda previsto: 48; 52 kD; Tamanho de banda observado: 54 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração JNK1/2/3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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