Anticorpo policlonal de coelho JIP4
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para JIP4 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína JIP4. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do JIP4 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 146 kD; Observado: 190 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | HSS; KIAA0516; MAPK8IP4; SYD1; C - Jun - amino - quinase terminal - proteína 4 de interação; JIP-4; JNK-proteína de interação 4; Antígeno de câncer/testículo 89; CT89; Proteína oncogene 6 do câncer de pulmão humano; HLC-6; JNK-leucina associada-proteína zíper; JLP; Mitógeno - proteína quinase 8 ativada - proteína 4 de interação; Proteína indutora de proliferação 6; Proteína altamente expressa em testículos; PHET; Proteína de superfície do esperma; Antígeno 9 associado ao esperma; Proteína específica do esperma; Motorista de domingo 1 |
Símbolo Genético | SPAG9 |
Gene Entrez | 9043(Humano); 70834 (Rato) |
SwissProt | O60271(Humano); Q58A65 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de JIP4 em lisados de células inteiras AML12 (A), U87MG (B), EC9706 (C), SGC7901 (D). (Tamanho de banda previsto: 146 kD; Tamanho de banda observado: 190 kD)

Análise imunofluorescente da coloração JIP4 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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