Anticorpo policlonal de coelho JIP1 (Phospho-T103)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para JIP1 (Phospho-T103) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína JIP1 apenas quando fosforilada em T103. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam T103 da proteína JIP1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 77 kD; Observado: 77 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | IB1; JIP1; PRKM8IP; C - Jun - amino - quinase terminal - proteína 1 de interação; JIP-1; JNK-proteína de interação 1; Ilhota-cérebro 1; IB-1; Proteína 1 de estrutura JNK MAP quinase; Mitógeno - proteína quinase 8 ativada - proteína 1 de interação |
Símbolo Genético | MAPK8IP1 |
Gene Entrez | 9479(Humano); 19099(Rato); 116457(Rato) |
SwissProt | Q9UQF2(Humano); Q9WVI9(Rato); Q9R237(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de JIP1 (Phospho-T103) em lisados de células inteiras de cérebro de camundongo (A), rim de camundongo (B), cérebro de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 77 kD; Tamanho de banda observado: 77 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração JIP1 (Phospho - T103) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração JIP1 (Phospho-T103) em células NIH3T3. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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