Anticorpo Policlonal de Coelho IRAK4
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para IRAK4 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína IRAK4. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de IRAK4 humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 55 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | quinase 4 associada ao receptor de interleucina-1-quinase 4; IRAQUE-4; Antígeno de carcinoma renal NY-REN-64 |
Símbolo Genético | IRAK4 |
Gene Entrez | 51135(Humano); 266632 (Rato) |
SwissProt | Q9NWZ3(Humano); Q8R4K2 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de IRAK4 em lisados de células inteiras de HEK293T (A), K562 (B), Jurkat (C), rim de camundongo (D), músculo de camundongo (E), rim de rato (F). (Tamanho de banda previsto: 51 kD; Tamanho de banda observado: 55 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração IRAK4 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer colorretal humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração IRAK4 em células HEK293T. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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