Anticorpo policlonal de coelho IP3R
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para IP3R |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína IP3R. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do IP3R humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 313 kD; Observado: 314 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | INSP3R1; Inositol 145 - receptor trifosfato tipo 1; isoforma 1 do receptor IP3; IP3R1; InsP3R1; Receptor de inositol 145-trifosfato tipo 1; Receptor InsP3 tipo 1 |
Símbolo Genético | ITPR1 |
Gene Entrez | 3708(Humano); 16438(Rato); 25262 (Rato) |
SwissProt | Q14643(Humano); P11881(Rato); P29994(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de IP3R em cérebro de camundongo (A), cérebro de rato (B), U87MG (C), SGC7901 (D) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 313 kD; Tamanho de banda observado: 314 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração IP3R em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de colo de útero humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração IP3R em células COS7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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