Anticorpo monoclonal de camundongo receptor de insulina (C2776)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para receptor de insulina |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína receptora de insulina |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante do receptor de insulina humana expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 156 kD; Observado: 95 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG2a de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Receptor de insulina; RI; CD220 |
Símbolo Genético | INSR |
Gene Entrez | 3643 (Humano) |
SwissProt | P06213(Humano); P15208(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão do receptor de insulina em HepG2 (A), HEK293 (B), Jurkat (C), Hela (D), THP1 (E), NIH/3T3 (F), COS7 (G), PC3 (H) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 156 kD; tamanho de banda observado: 95 kD kD)

Análise imunofluorescente da coloração do receptor de insulina em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células THP1 usando anticorpo anti-receptor de insulina (verde) e controle negativo (vermelho).
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