Anticorpo Policlonal de Coelho IL-8
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para IL-8 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína IL-8. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da IL - 8 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 11 kD; Observado: 8 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CXCL8; Interleucina-8; IL-8; Quimiocina 8 com motivo C-X-C; Emoctacina; Proteína quimiotática 1 de granulócitos; GCP-1; fator quimiotático de neutrófilos derivado de monócitos; MDNCF; Peptídeo ativador de neutrófilos derivado de monócitos; MONAP; Neutrófilo-proteína ativadora 1; PAN-1; Proteína 3-10C; Fator quimiotático de células T - |
Símbolo Genético | IL8 |
Gene Entrez | 3576 (Humano) |
SwissProt | P10145(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de IL-8 em lisados de células inteiras U87 (A). (Tamanho de banda previsto: 11 kD; Tamanho de banda observado: 8 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de IL - 8 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração de IL-8 em células U937 tratadas com TPA. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
