Anticorpo Policlonal de Coelho IL-22RA2
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para IL-22RA2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína IL-22RA2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da IL - 22RA2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 30 kD; Observado: 31 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Subunidade alfa-2 do receptor da interleucina-22; subunidade alfa-2 do receptor de IL-22; IL-22R-alfa-2; IL-22RA2; Receptor de citocina classe-II membro 10; Família de receptores de citocinas 2, membro 10; CRF2-10; Família de receptores de citocinas tipo 2, solúvel 1; CRF2-S1; Proteína de ligação à interleucina-22-; IL-22BP; IL22BP; ZcytoR16 |
Símbolo Genético | IL22RA2 |
Gene Entrez | 116379(Humano); 237310(Rato); 444986(Rato) |
SwissProt | Q969J5(Humano); Q80XF5(Rato); Q7TNI4(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de IL-22RA2 em lisados de células inteiras Hela (A). (Tamanho de banda previsto: 30 kD; Tamanho de banda observado: 31 kD)

Análise imunofluorescente da coloração IL-22RA2 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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