Anticorpo policlonal de coelho IL-1 beta
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para IL-1 beta |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína IL-1 beta. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da IL - 1 beta humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 30 kD; Observado: 17 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | IL1F2; Interleucina-1 beta; IL-1 beta; Catabolina |
Símbolo Genético | IL1B |
Gene Entrez | 3553(Humano); 16176(Rato); 16176 (Rato) |
SwissProt | P01584(Humano); P10749(Rato); Q63264(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de IL-1 beta em lisados de células inteiras A549 (A), Raw264.7 (B), fígado de camundongo (C), rim de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 30 kD; Tamanho de banda observado: 17 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de IL - 1 beta em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de pulmão de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração IL-1 beta em THP1. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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