Anticorpo policlonal de coelho IKB beta (Phospho-S23)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para IKB beta (Phospho-S23) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína beta IKB apenas quando fosforilada em S23. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S23 da proteína beta IKB humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 37 kD; Observado: 48 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | IKBB; VIAGEM9; Inibidor beta de NF-kappa-B; NF-kappa-BIB; I-kappa-B-beta; IkB-B; IkB-beta; IkappaBbeta; Receptor tireoidiano - proteína de interação 9; TR-proteína de interação 9; VIAGEM-9 |
Símbolo Genético | NFKBIB |
Gene Entrez | 4793(Humano); 18036 (Rato) |
SwissProt | Q15653(Humano); Q60778(Rato); Q9JIA3 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de IKB beta (Phospho-S23) em lisados de células inteiras HuT78 (A). (Tamanho de banda previsto: 37 kD; Tamanho de banda observado: 48 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração IKB beta (Phospho - S23) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração IKB beta (Phospho-S23) em células PC12. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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