Anticorpo monoclonal de coelho alfa IKB (C1250)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para IKB alfa |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína alfa IKB |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da proteína alfa IKB humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 35 kD; Observado: 39 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | IKBA; MAD3; NFKBI; inibidor alfa de NF-kappa-B; I-kappa-B-alfa; IkB-alfa; Ikappa Balpha; Potenciador principal do complexo de histocompatibilidade - proteína de ligação MAD3 |
Símbolo Genético | NFKBIA |
Gene Entrez | 4792(Humano); 18035(Rato); 25493 (Rato) |
SwissProt | P25963(Humano); Q9Z1E3(Rato); Q63746(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de IKB alfa em A549 (A), THP1 (B), Hela (C), fígado de camundongo (D), músculo de camundongo (E), fígado de rato (F), músculo de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 35 kD; Tamanho de banda observado: 39 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração IKB alfa em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração IKB alfa em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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