Anticorpo policlonal de coelho IGF2BP1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para IGF2BP1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína IGF2BP1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | KLH-peptídeo sintético conjugado de IGF2BP1 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 48; Observado: 71 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CRDBP; VICKZ1; ZBP1; proteína de ligação 1 do mRNA do fator de crescimento semelhante à insulina 2; ARNm de IGF2-proteína de ligação 1; IMP-1; IMP1; Determinante da região codificadora-proteína de ligação; CRD-BP; proteína 1 de ligação ao mRNA de IGF-II; Membro da família VICKZ 1; CEP-proteína de ligação 1; ZBP-1 |
Símbolo Genético | IGF2BP1 |
Gene Entrez | 10642(Humano); 140486(Rato); 303477(Rato) |
SwissProt | Q9NZI8(Humano); O88477(Rato); Q8CGX0(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de IGF2BP1 em lisados de células inteiras HL60 (A), K562 (B), NIH3T3 (C), fígado de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 48; 63 kD; Tamanho de banda observado: 71 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de IGF2BP1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de estômago humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração de IGF2BP1 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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