Anticorpo policlonal de coelho IFNAR1 (Phospho-Y466)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para IFNAR1 (Phospho-Y466) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína IFNAR1 apenas quando fosforilada em Y466. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH-correspondente aos resíduos que rodeiam Y466 da proteína IFNAR1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 63 kD; Observado: 110 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | IFNAR; Receptor 1 de interferon alfa/beta; IFN-R-1; receptor IFN-alfa/beta 1; Receptor de citocina classe-II membro 1; Família de receptores de citocinas 2, membro 1; CRF2-1; Receptor de interferon tipo I 1 |
Símbolo Genético | IFNAR1 |
Gene Entrez | 3454 (Humano) |
SwissProt | P17181 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de IFNAR1 (Phospho-Y466) em lisados de células inteiras A549 (A), H446 (B). (Tamanho de banda previsto: 63 kD; tamanho de banda observado: 110 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de IFNAR1 (Phospho - Y466) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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