Kit tPA ELISA humano

Principais recursos e detalhes

  • Especificação: 96 Teste
  • Sensibilidade: 0,03 ng/ml (50 μl);0,10 ng/ml (10 μl);
  • Faixa de curva padrão: 0,14 ~ 100 ng/ml
  • Gradiente de curva padrão: 7 pontos/3 dobras
  • Número de incubações: 2
  • Volume de amostra: 50 μl/10 μl
  • Tipo de ensaio: Sanduíche Elisa
  • Duração da Operação: 60 minutos
  • Marca:
GATO.NÃO. : AEHY0158
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Tamanho:
96T
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Detalhes do produto
Plano de fundo
PLAT, também conhecido como ativador de plasminogênio tipo tecido (tPA), é uma serina protease secretada sintetizada por células endoteliais (1). A cadeia única parcialmente ativa pode ser posteriormente processada até atingir atividade total por plasmina, calicreína tecidual ou Fator Xa. O PLAT ativo converte o plasminogênio em plasmina, uma protease fibrinolítica, pela hidrólise de uma ligação peptídica Arg-Val no plasminogênio. Níveis excepcionalmente elevados de atividade de tPA podem resultar em sangramento excessivo, e níveis baixos de atividade de tPA podem resultar em trombose ou embolia. O PLAT humano contém 4 domínios; o domínio N-terminal da fibronectina tipo-1, um domínio semelhante ao fator de crescimento epidérmico, dois domínios kringle e um domínio catalítico de serina protease.
Dados típicos

ng/ml

OD

Média

Corrigido

0.00

0.0058

0.0064

0.0061

0.14

0.0107

0.0096

0.0102

0.0041

0.41

0.0195

0.0181

0.0188

0.0127

1.23

0.0457

0.0450

0.0454

0.0393

3.70

0.1406

0.1261

0.1334

0.1273

11.11

0.4191

0.3776

0.3984

0.3923

33.33

1.1900

1.1700

1.1800

1.1739

100.00

2.8370

2.8780

2.8575

2.8514

Precisão

Precisão intra-ensaio

Precisão Inter-ensaio

Número da amostra

S1

S2

S3

S1

S2

S3

22

22

22

6

6

6

Média (ng/ml)

1.8

9.0

29.2

1.8

9.4

31.7

Desvio Padrão

0.1

0.4

1.5

0.1

0.4

1.8

Coeficiente de Variação (%)

5.7

4.6

5.1

5.2

3.9

5.6

Precisão intraensaio (Precisão dentro de um ensaio) Três amostras de concentração conhecida foram testadas vinte vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.
Precisão Interensaio (Precisão entre ensaios) Três amostras de concentração conhecida foram testadas seis vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.
Recuperação de pico
A recuperação do pico foi avaliada adicionando 3 níveis de tPA humano em uma amostra de soro humano saudável. O soro não enriquecido foi utilizado como branco nesta experiência.
A recuperação variou de 97% a 115%, com uma recuperação média global de 104%.
Valores de amostra
Matriz de Amostra Amostra avaliada Faixa (ng/ml) Detectável (%) Média de detectável (ng/ml)
Soro 30 3,24-20,65 100 9.25

Soro/Plasma – Trinta amostras de voluntários aparentemente saudáveis foram avaliadas quanto à presença de tPA neste ensaio. Nenhum histórico médico estava disponível para os doadores.

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