Kit ELISA TNF-α humano

Livreto de Protocolo

Principais recursos e detalhes

Especificação: 96 Teste
Sensibilidade: 0,21 pg/ml (50 μl) ；0,26 pg/ml (10 μl)
Faixa de curva padrão: 1,37~1000pg/ml
Gradiente de curva padrão: 7 pontos/3 dobras
Número de incubações: 2
Volume de amostra: 50 μl/10 μl
Tipo de ensaio: Sanduíche Elisa
Duração da Operação: 120 minutos

Marca:

GATO.NÃO. : AEH0002

US$ Por favor escolha

Tamanho:

96T

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Detalhes do produto

Plano de fundo

O fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa), também conhecido como cachectina e TNFSF1A, é o ligante prototípico da superfamília do TNF. É uma molécula pleiotrópica que desempenha um papel central na inflamação, no desenvolvimento do sistema imunológico, na apoptose e no metabolismo lipídico. O TNF - alfa também está envolvido em uma série de condições patológicas, incluindo asma, doença de Crohn, artrite reumatóide, dor neuropática, obesidade, diabetes tipo 2, choque séptico, autoimunidade e câncer. O TNF - domínio extracelular (ECD). Dentro do ECD, o TNF-alfa de camundongo compartilha 95% de identidade aa com rato e 80% de identidade aa com TNF-alfa canino, equino, felino, humano, coelho e suíno. É produzido por uma ampla variedade de células imunológicas, epiteliais, endoteliais e tumorais. O TNF-alfa é montado intracelularmente para formar um homotrímero ligado de forma não covalente que é expresso na superfície celular. O TNF-alfa da superfície celular pode induzir a lise de células tumorais e células infectadas por vírus e gerar sua própria sinalização celular a jusante após ligação por TNF RI solúvel. A eliminação de TNF - alfa ligado à membrana por TACE / ADAM17 libera a citocina bioativa, um trímero solúvel de 55 kDa contendo o domínio extracelular de TNF - Ambos os receptores tipo I e tipo II ligam-se ao TNF-alfa com afinidade comparável e podem promover a ativação do NFkB. Contudo, apenas o TNF RI contém um domínio de morte citoplasmático que desencadeia a activação da apoptose. As formas solúveis de ambos os tipos de receptores são liberadas no soro e na urina humanos e podem neutralizar a atividade biológica do TNF.

Dados típicos

pg/ml	OD		Média	Corrigido
0	0.039	0.0402	0.0396
1.37	0.0588	0.0628	0.0608	0.0212
4.12	0.0819	0.0885	0.0852	0.0456
12.35	0.1693	0.1712	0.1703	0.1307
37.04	0.3876	0.3956	0.3916	0.352
111.11	0.9071	0.9969	0.952	0.9124
333.33	2.4084	2.3694	2.3889	2.3493
1000	4.3651	4.1387	4.2519	4.2123

Precisão

	Precisão intra-ensaio			Precisão Inter-ensaio
Número da amostra	S1	S2	S3	S1	S2	S3
Número da amostra	22	22	22	6	6	6
Média (pg/ml)	13	74.8	215.6	15.3	73.9	323.3
Desvio Padrão	0.5	3.1	7.3	0.6	2.8	12.9
Coeficiente de Variação (%)	3.7	4.1	3.4	4	3.8	4

Precisão intraensaio (Precisão dentro de um ensaio) Três amostras de concentração conhecida foram testadas vinte vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.

Precisão Interensaio (Precisão entre ensaios) Três amostras de concentração conhecida foram testadas seis vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.

Recuperação de pico

A recuperação do pico foi avaliada adicionando 3 níveis de TNF alfa humano em amostra de soro humano saudável. O soro não enriquecido foi utilizado como branco nesta experiência.

A recuperação variou de 95% a 105%, com uma recuperação média global de 99%.

Valores de amostra

Matriz de Amostra	Amostra avaliada	Faixa (pg/ml)	Detectável (%)	Média de detectável (pg/ml)
Soro	30	0,63-3,85	100	2.08

Soro/Plasma – Trinta amostras de voluntários aparentemente saudáveis foram avaliadas quanto à presença de IL-10 neste ensaio. Nenhum histórico médico estava disponível para os doadores.

s.d. = não-detectável. Amostras medidas abaixo da sensibilidade são consideradas não detectáveis.

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