Kit PDGF-BB ELISA humano
Livreto de Protocolo
Principais recursos e detalhes
- Especificação:
- Sensibilidade:
- Faixa de curva padrão:
- Gradiente de curva padrão:
- Número de incubações:
- Volume de amostra:
- Tipo de ensaio:
- Duração da Operação:
-
Marca:
GATO.NÃO. : AEH0068
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Tamanho:
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Detalhes do produto
Plano de fundo
O fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) foi descoberto como um importante fator mitogênico presente no soro, mas ausente no plasma. Descobriu-se que é secretado pelos grânulos alfa das plaquetas, ativados durante a coagulação do sangue para formar soro. Estudos subsequentes demonstraram que o PDGF não é uma molécula, mas três, cada uma uma combinação dimérica de duas cadeias peptídicas distintas, mas estruturalmente relacionadas, designadas A e B. As isoformas diméricas PDGF-AA, AB e BB são expressas diferencialmente em vários tipos de células e seus efeitos são mediados através de dois receptores distintos, denominados alfa e beta. Existem diferenças na ligação da isoforma a cada receptor. Em geral, as isoformas de PDGF são mitógenos potentes para células do tecido conjuntivo, incluindo fibroblastos dérmicos, células gliais, células musculares lisas arteriais e algumas células epiteliais e endoteliais. Além de sua atividade como mitógeno, o PDGF é quimiotático para fibroblastos, células musculares lisas, neutrófilos e células mononucleares. Outras atividades relatadas para PDGF incluem estimulação da liberação de grânulos por neutrófilos e monócitos, facilitação da síntese de esteróides pelas células de Leydig, estimulação da fagocitose de neutrófilos, inibição da atividade das células natural killer (NK), estimulação da síntese de colágeno, modulação da expressão e secreção de trombospondina, estimulação da atividade e secreção de colagenase, indução de contração de tiras de aorta de rato in vitro e indução transitória de secreção de IL - e produção de IFN gama, efeitos temporários que podem permitir a expansão clonal de linfócitos auxiliares B e T ativados por antígeno antes da diferenciação. O PDGF também parece ser onipresente nos neurônios de todo o SNC, onde é sugerido que desempenha um papel importante na sobrevivência e regeneração dos neurônios e na mediação da proliferação e diferenciação das células gliais.
Dados típicos
| pg/ml | OD | Média | Corrigido | |
| 0.00 | 0.0089 | 0.0079 | 0.0084 | |
| 27.43 | 0.0225 | 0.0201 | 0.0213 | 0.0129 |
| 82.30 | 0.0578 | 0.0504 | 0.0541 | 0.0457 |
| 246.91 | 0.1331 | 0.1487 | 0.1409 | 0.1325 |
| 740.74 | 0.3914 | 0.3825 | 0.3870 | 0.3786 |
| 2222.22 | 0.8560 | 0.8562 | 0.8561 | 0.8477 |
| 6666.67 | 1.5790 | 1.4540 | 1.5165 | 1.5081 |
| 20000.00 | 3.1680 | 3.0260 | 3.0970 | 3.0886 |
Precisão
| Precisão intra-ensaio | Precisão Inter-ensaio | |||||
| Número da amostra | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Média (pg/ml) | 388.0 | 1692.3 | 5668.5 | 404.0 | 1977.6 | 5851.8 |
| Desvio Padrão | 11.4 | 74.7 | 142.2 | 11.8 | 43.6 | 106.6 |
| Coeficiente de Variação (%) | 6.0 | 4.4 | 5.3 | 5.8 | 4.5 | 3.7 |
Precisão Interensaio (Precisão entre ensaios) Três amostras de concentração conhecida foram testadas seis vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.
Recuperação de pico
A recuperação do pico foi avaliada adicionando 3 níveis de PDGF-BB humano em amostra de soro humano saudável. O soro não enriquecido foi utilizado como branco nesta experiência.
A recuperação variou de 91% a 112%, com uma recuperação média global de 103%.
A recuperação variou de 91% a 112%, com uma recuperação média global de 103%.
Valores de amostra
| Matriz de Amostra | Amostra avaliada | Faixa (pg/ml) | Detectável (%) | Média de detectável (pg/ml) |
| Soro | 30 | 217,26-1712,20 | 100 | 608.29 |
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