Kit IL-3 ELISA humano
GATO.NÃO. : AEH0050
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Plano de fundo
A interleucina 3 é um fator pleiotrópico produzido principalmente por células T ativadas que pode estimular a proliferação e diferenciação de células-tronco hematopoiéticas pluripotentes, bem como de vários progenitores comprometidos com linhagens. Além disso, a IL-3 também afeta a atividade funcional de mastócitos maduros, basófilos, eosinófilos e macrófagos. Devido às suas múltiplas funções e alvos, foi originalmente estudado sob diferentes nomes, incluindo fator de crescimento de mastócitos, fator estimulador de células P-, atividade promotora de explosão, fator estimulador de múltiplas colônias, fator indutor ti-1 e fator de crescimento WEHI-3. Além das células T ativadas, outros tipos de células, como células epiteliais do timo humano, mastócitos de camundongos ativados, queratinócitos de camundongos e neurônios/astrócitos também podem produzir IL-3. Ao nível da sequência de aminoácidos, a IL-3 humana e de ratinho madura partilha apenas 29% de identidade de sequência. Consistente com esta falta de homologia, a atividade da IL-3 é altamente específica da espécie e a IL-3 humana não apresenta atividade em células de camundongos. - A IL-3 exerce suas atividades biológicas através da ligação a receptores específicos da superfície celular. O receptor de alta afinidade responsável pela sinalização de IL-3 é composto por subunidades alfa e beta. O IL-3 R alfa é um membro da superfamília de receptores de citocinas e se liga a IL-3 com baixa afinidade. Duas subunidades beta distintas, AIC2A (beta IL-3) e AIC2B (beta c) estão presentes em células de camundongos. beta IL-3 também se liga a IL-3 com baixa afinidade e forma um receptor de alta afinidade com a subunidade alfa. As subunidades beta c não se ligam a nenhuma citocina, mas formam receptores funcionais de alta afinidade com a subunidade alfa dos receptores IL-3, IL-5 e GM-CSF. Os receptores para IL-3 estão presentes nos progenitores da medula óssea, macrófagos, mastócitos, eosinófilos, megacariócitos, basófilos e várias células leucêmicas mieloides.
Dados típicos

| pg/ml | OD | Média | Corrigido | |
| 0.00 | 0.0157 | 0.0159 | 0.0158 | |
| 40.96 | 0.0347 | 0.0360 | 0.0354 | 0.0240 |
| 102.40 | 0.0625 | 0.0650 | 0.0638 | 0.0488 |
| 256.00 | 0.1395 | 0.1391 | 0.1393 | 0.1243 |
| 640.00 | 0.3246 | 0.3103 | 0.3175 | 0.3025 |
| 1600.00 | 0.8032 | 0.8016 | 0.8024 | 0.7874 |
| 4000.00 | 1.9100 | 1.9030 | 1.9065 | 1.8915 |
| 10000.00 | 3.2770 | 3.1920 | 3.2345 | 3.2195 |
Precisão
| Precisão intra-ensaio | Precisão Inter-ensaio | |||||
| Número da amostra | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Média (pg/ml) | 244.6 | 1239.7 | 3546.7 | 191.8 | 849.4 | 2573 |
| Desvio Padrão | 21.5 | 110.5 | 309.9 | 7.3 | 31.2 | 141.2 |
| Coeficiente de Variação (%) | 8.8 | 8.9 | 8.7 | 3.8 | 3.7 | 5.5 |
Precisão intraensaio (Precisão dentro de um ensaio) Três amostras de concentração conhecida foram testadas vinte vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.
Precisão Interensaio (Precisão entre ensaios) Três amostras de concentração conhecida foram testadas seis vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.
Recuperação de pico
A recuperação do pico foi avaliada adicionando 3 níveis de IL-3 humana em amostra de soro humano saudável. O soro não enriquecido foi utilizado como branco nesta experiência.
A recuperação variou de 165% a 197%, com uma recuperação média global de 184%.
A recuperação variou de 165% a 197%, com uma recuperação média global de 184%.
Valores de amostra
| Matriz de Amostra | Amostra avaliada | Faixa (pg/ml) | Detectável (%) | Média de detectável (pg/ml) |
| Soro | 30 | n.d.-40,96 | 37 | 20.6 |
Soro/Plasma – Trinta amostras de voluntários aparentemente saudáveis foram avaliadas quanto à presença de IL-12/IL-23 p40 neste ensaio. Nenhum histórico médico estava disponível para os doadores.
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