Kit IL-17A ELISA humano

Livreto de Protocolo

Principais recursos e detalhes

Especificação: 96 Teste
Sensibilidade: 0,26 pg/ml (50 μl) ；0,65 pg/ml (10 μl)
Faixa de curva padrão: 1,37~1000pg/ml
Gradiente de curva padrão: 7 pontos/3 dobras
Número de incubações: 2
Volume de amostra: 50 μl/10 μl
Tipo de ensaio: Sanduíche Elisa
Duração da Operação: 120 minutos

Marca:

GATO.NÃO. : AEH0004

US$ Por favor escolha

Tamanho:

96T

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Detalhes do produto

Plano de fundo

A interleucina‑17A (IL‑17A), também conhecida como CTLA‑8, é uma citocina glicosilada de 15‑20 kDa que desempenha um papel importante na inflamação antimicrobiana e crónica. As seis citocinas IL-17 (IL-17A-F) são codificadas por genes separados, mas adotam uma dobra de nó de cistina conservada. A IL-17A humana madura compartilha 60% de identidade de sequência de aminoácidos com a IL-17A de camundongo e rato. A IL-17A é secretada por células Th17, células T gama /δ, células iNKT, células NK, células LTi, neutrófilos e células intestinais de Paneth. Forma homodímeros ligados por dissulfeto, bem como heterodímeros ligados por dissulfeto com IL-17F. A IL-17A exerce os seus efeitos através da IL-17 RA transmembranar em complexo com IL-17 RC ou IL-17 RD. Tanto a IL-17 RA como a IL-17 RC são necessárias para a resposta à IL-17A/F heterodimérica. A IL-17A promove inflamação protetora da mucosa e da epiderme em resposta à infecção microbiana. Induz a produção de quimiocinas, o influxo de neutrófilos e a produção de peptídeos antibacterianos. A IL-17A/F também induz a migração de neutrófilos, mas a IL-17F não. A IL-17A também aumenta a produção de mediadores inflamatórios pelos fibroblastos sinoviais reumatóides e contribui para o choque induzido pelo TNF-alfa. Em contraste, pode proteger contra a progressão da colite, limitando a inflamação crónica. A IL-17A incentiva a formação de centros germinativos autorreativos e exacerba o início e a progressão de modelos experimentais de autoimunidade. Foi demonstrado que a IL-17A exerce efeitos tumorigénicos ou antitumorais.

Dados típicos

pg/ml	OD		Média	Corrigido
0	0.0219	0.0209	0.0214
1.37	0.0261	0.0261	0.0261	0.0047
4.12	0.0379	0.0395	0.0387	0.0173
12.35	0.0771	0.085	0.0811	0.0597
37.04	0.1799	0.1733	0.1766	0.1552
111.11	0.5178	0.5259	0.5219	0.5005
333.33	1.3929	1.4109	1.4019	1.3805
1000	3.2888	3.2794	3.2841	3.2627

Precisão

	Precisão intra-ensaio			Precisão Inter-ensaio
Número da amostra	S1	S2	S3	S1	S2	S3
Número da amostra	22	22	22	6	6	6
Média (pg/ml)	27.6	113.6	265.5	23.9	125.5	324.1
Desvio Padrão	0.9	5.3	11.6	0.8	4.2	8.2
Coeficiente de Variação (%)	3.2	4.6	4.4	3.3	3.3	2.5

Precisão intraensaio (Precisão dentro de um ensaio) Três amostras de concentração conhecida foram testadas vinte vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.

Precisão Interensaio (Precisão entre ensaios) Três amostras de concentração conhecida foram testadas seis vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.

Recuperação de pico

A recuperação do pico foi avaliada adicionando 3 níveis de IL-17A humana em amostra de soro humano saudável. O soro não enriquecido foi utilizado como branco nesta experiência.

A recuperação variou de 80% a 112%, com uma recuperação média geral de 96%.

Valores de amostra

Matriz de Amostra	Amostra avaliada	Faixa (pg/ml)	Detectável (%)	Média de detectável (pg/ml)
Soro	30	n.d.-10.72	40	2.03

Soro/Plasma – Trinta amostras de voluntários aparentemente saudáveis foram avaliadas quanto à presença de IL-10 neste ensaio. Nenhum histórico médico estava disponível para os doadores.

s.d. = não-detectável. Amostras medidas abaixo da sensibilidade são consideradas não detectáveis.

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