Kit ELISA CD48 humano
GATO.NÃO. : AEH0119
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Plano de fundo
CD48, também conhecido como BLAST-1, BCM-1 e SLAMF2, é uma proteína ligada a GPI-de 65 kDa na família CD2 de proteínas da superfamília de imunoglobulinas. O cDNA CD48 de camundongo codifica um precursor de 240 aminoácidos (aa) que inclui uma sequência de sinal de 22 aa, uma proteína madura de 195 aa que contém um domínio do tipo V semelhante a Ig e um domínio do tipo C2 semelhante a Ig e um propeptídeo C terminal de 23 aa. Uma forma solúvel de CD48 foi detectada no soro de pacientes com leucemia linfóide e artrite. O CD48 de camundongo compartilha 51% e 68% de identidade de sequência aa com CD48 humano e de rato, respectivamente. Ele compartilha 18%-26% de identidade de sequência aa com regiões comparáveis de camundongo 2B4, BLAME, CD2F-10, CD84, CD229, CRACC, NTB-A e SLAM. CD48 é expresso na maioria das células hematopoiéticas comprometidas com a linhagem, mas não em células-tronco hematopoiéticas ou progenitores hematopoiéticos multipotentes. Entre as células dendríticas (DC), o CD48 é expresso seletivamente nas DC mieloides circulantes e nas DC residentes da medula óssea e do timo. CD2, 2B4 e sulfato de heparano funcionam como ligantes de CD48. CD48 é competente para transduzir sinais e também pode disparar sinalização através de CD2 ou 2B4. As interações CD48 - CD2 promovem a ativação de células T e a mudança de classe para IgG2a em células B. Interações CD48-2B4 de alta afinidade podem promover ou inibir a ativação de células NK e células T citotóxicas (CTL). A ligação de CD48-2B4 não desencadeia diretamente a atividade de CTL, mas aumenta a sinalização do receptor de células T. A inibição da atividade das células NK mediada por CD48-2B4 é distinta dos mecanismos restritos ao MHC I-. O CD48 expresso nas células NK é coativante, enquanto o CD48 expresso em outros tipos de células inibe a ativação das células NK (14). Tanto as células que expressam como as que não expressam CD48 podem ser alvos de células NK ou de lise mediada por CTL.
dados típicos
| pg/ml | OD | Média | Corrigido | |
| 0.00 | 0.0137 | 0.0135 | 0.0136 | |
| 1.37 | 0.0207 | 0.0203 | 0.0205 | 0.0069 |
| 4.12 | 0.0328 | 0.0325 | 0.0327 | 0.0191 |
| 12.35 | 0.0735 | 0.0744 | 0.0740 | 0.0604 |
| 37.04 | 0.1995 | 0.1974 | 0.1985 | 0.1849 |
| 111.11 | 0.5747 | 0.5406 | 0.5577 | 0.5441 |
| 333.33 | 1.4730 | 1.6080 | 1.5405 | 1.5269 |
| 1000.00 | 3.3010 | 3.2540 | 3.2775 | 3.2639 |
precisão
| Precisão intra-ensaio | Precisão Inter-ensaio | |||||
| Número da amostra | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Média (pg/ml) | 22.9 | 105.7 | 348.3 | 22.5 | 109.1 | 338.0 |
| Desvio Padrão | 0.7 | 3.3 | 12.2 | 1.0 | 3.3 | 12.2 |
| Coeficiente de Variação (%) | 3.2 | 3.1 | 3.5 | 4.4 | 3.0 | 3.6 |
Precisão Interensaio (Precisão entre ensaios) Três amostras de concentração conhecida foram testadas seis vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.
recuperação de pico
A recuperação do pico foi avaliada adicionando 3 níveis de IDO1 humano em uma amostra de soro humano saudável. O soro não enriquecido foi utilizado como branco nesta experiência.
A recuperação variou de 81% a 103%, com uma recuperação média global de 92%.
A recuperação variou de 81% a 103%, com uma recuperação média global de 92%.
valores de amostra
| Matriz de Amostra | Amostra avaliada | Faixa (pg/ml) | Detectável (%) | Média de detectável (pg/ml) |
| Soro | 30 | 2395,44-4374,87 | 100 | 3246.68 |
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