Anticorpo monoclonal de camundongo HSPA4 (C2752)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para HSPA4 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína HSPA4 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de HSPA4 humano expressa em HEK293 |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 94 kD; Observado: 100 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | APG2; Proteína 4 de choque térmico de 70 kDa; HSP70RY; Choque térmico 70-proteína relacionada APG-2 |
Símbolo Genético | HSPA4 |
Gene Entrez | 3308 (Humano) |
SwissProt | P34932 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de HSPA4 em lisados de células inteiras Hela (A), HepG2 (B), HEK293 (C), COS7 (D), A549 (E), Jurkat (F). (Tamanho de banda previsto: 94 kD; tamanho de banda observado: 100 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de HSPA4 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de bexiga humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração HSPA4 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células Jurkat usando Anticorpo Anti-HSPA4 (verde) e controle negativo (vermelho).
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