Anticorpo policlonal de coelho HSP90 beta
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para HSP90 beta |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína beta HSP90. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da HSP90 beta humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 83 kD; Observado: 90 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | HSP90B; HSPC2; HSPCB; Proteína de choque térmico HSP 90-beta; PAS 90; Choque térmico 84 kDa; PSH 84; HSP84 |
Símbolo Genético | HSP90AB1 |
Gene Entrez | 3326(Humano); 15516(Rato); 301252(Rato) |
SwissProt | P08238(Humano); P11499(Rato); P34058(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão beta de HSP90 em HEK293T (A), Hela (B), H446 (C), testículo de camundongo (D), pulmão de camundongo (E), testículo de rato (F), pulmão de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 83 kD; Tamanho de banda observado: 90 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração beta de HSP90 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de próstata humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração beta HSP90 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise de Western blot da expressão beta de HSP90 em lisados de células HEK293T de tipo selvagem (WT) e knockdown (KD).
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