Anticorpo policlonal de coelho HSP90 beta (Phospho-S254)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para HSP90 beta (Phospho-S254) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína beta HSP90 apenas quando fosforilada em S254. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S254 da proteína beta HSP90 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 83 kD; Observado: 90 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | HSP90B; HSPC2; HSPCB; Proteína de choque térmico HSP 90-beta; PAS 90; Choque térmico 84 kDa; PSH 84; HSP84 |
Símbolo Genético | HSP90AB1 |
Gene Entrez | 3326(Humano); 15516(Rato); 301252(Rato) |
SwissProt | P08238(Humano); P11499(Rato); P34058(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de HSP90 beta (Phospho-S254) em HEK293T (A), Hela (B), U2OS (C), testículo de camundongo (D), pulmão de rato (E), testículo de rato (F) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 83 kD; Tamanho de banda observado: 90 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração HSP90 beta (Phospho - S254) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração HSP90 beta (Phospho-S254) em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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