Anticorpo monoclonal de coelho HSP90 alfa/beta (C3163)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para HSP90 alfa/beta |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína alfa/beta HSP90. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína recombinante de Hsp90 beta humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 85 kD; Observado: 90 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | HSP90AA1; HSP90A; HSPC1; HSPC; Proteína de choque térmico HSP 90-alfa; Choque térmico 86 kDa; PSH 86; HSP86; Antígeno de carcinoma renal NY-REN-38; HSP90AB1; HSP90B; HSPC2; HSPCB; Proteína de choque térmico HSP 90-beta; PAS 90; Choque térmico 84 kDa; PSH 84; HSP84 |
Símbolo Genético | HSP90AA1; HSP90AB1 |
Gene Entrez | 3320; 3326(Humano); 15519; 15516(Rato); 299331; 301252(Rato) |
SwissProt | P07900; P08238(Humano); P07901; P11499(Rato); P82995; P34058(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de HSP90 alfa/beta em lisados de células inteiras de cérebro de rato (A), C6 (B), NIH3T3 (C), Hela (D). (Tamanho de banda previsto: 85 kD; Tamanho de banda observado: 90 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração alfa/beta de HSP90 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração alfa/beta de HSP90 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
