Anticorpo policlonal de coelho HSP60
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para HSP60 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína HSP60. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da HSP60 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 61 kD; Observado: 60 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | HSP60; proteína mitocondrial de choque térmico de 60 kDa; chaperonina de 60 kDa; Acompanhante 60; CPN60; Proteína de choque térmico 60; PSS-60; Hsp60; HuCHA60; Proteína P1 da matriz mitocondrial; Proteína de linfócitos P60 |
Símbolo Genético | HSPD1 |
Gene Entrez | 3329(Humano); 15510(Rato); 63868 (Rato) |
SwissProt | P10809(Humano); P63038(Rato); P63039(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de HSP60 em HEK293T (A), Hela (B), DLD (C), músculo de camundongo (D), rim de camundongo (E), músculo de rato (F), rim de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 61 kD; Tamanho de banda observado: 60 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração HSP60 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração HSP60 em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise de Western blot da expressão de HSP60 em lisados de células HeLa do tipo selvagem (WT) e knockdown (KD).
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