hnRNP K (Phospho-S284) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para hnRNP K (Phospho-S284) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína hnRNP K apenas quando fosforilada em S284. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S284 da proteína hnRNP K humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 50 kD; Observado: 58 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | HNRPK; Ribonucleoproteína K nuclear heterogênea; hnRNP K; Transformação de proteínas nucleares reguladas; TUNP |
Símbolo Genético | HNRNPK |
Gene Entrez | 3190(Humano); 15387(Rato); 117282(Rato) |
SwissProt | P61978(Humano); P61979(Rato); P61980(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de hnRNP K (Phospho-S284) em lisados de células inteiras C6 (A), Hela (B). (Tamanho de banda previsto: 50 kD; Tamanho de banda observado: 58 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de hnRNP K (Phospho - S284) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração hnRNP K (Phospho-S284) em células Raw264.7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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