Anticorpo policlonal de coelho histona H2A.X
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Histona H2A.X |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína Histona H2A.X. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da histona humana H2A.X. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 15 kD; Observado: 17 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | H2AX; Histona H2AX; H2a/x; Histona H2A.X |
Símbolo Genético | H2AFX |
Gene Entrez | 3014(Humano); 15270 (Rato) |
SwissProt | P16104(Humano); P27661 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de histona H2A.X em lisados de células inteiras Panc1 (A), HCT116 (B), A549 (C), testículo de rato (D), CT26 (E). (Tamanho de banda previsto: 15 kD; Tamanho de banda observado: 17 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com histona H2A.X em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com Histona H2A.X em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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