Anticorpo policlonal de coelho histona H2A.V
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Histona H2A.V |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína Histona H2A.V |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de histona humana H2A.V. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 13 kD; Observado: 14 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | H2AV; Histona H2A.V; H2A.F/Z |
Símbolo Genético | H2AFV |
Gene Entrez | 94239(Humano); 77605 (Rato) |
SwissProt | Q71UI9(Humano); Q3THW5 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Histona H2A.V em lisados de células inteiras de A431 (A), baço de camundongo (B), timo de rato (C), pulmão de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 13 kD; Tamanho de banda observado: 14 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com histona H2A.V em testículos de ratos fixados em formalina e embebidos em parafina. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com Histona H2A.V em células C6. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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