Anticorpo policlonal de coelho histona H2A (butiril - K5)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Histona H2A (Butiril-K5) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína Histona H2A somente quando butilada em K5. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo butilado sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que circundam K5 da proteína Histona H2A humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 14 kD; Observado: 14 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | H2AFP; H2AFC; H2AFD; H2AFI; H2AFN; Histona H2A tipo 1; H2A.1; Histona H2A/p |
Símbolo Genético | HIST1H2AG; HIST1H2AI; HIST1H2AK; HIST1H2AL; HISTÓRICO1H2AM |
Gene Entrez | 8329; 8330; 8332; 8336; 8969 (Humano); 319164; 319165; 319166; 319167; 319170; 319171; 319172; 319191; 665433 (Rato) |
SwissProt | P0C0S8(Humano); P22752(Rato); P02262(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Histona H2A (Butiril - K5) em lisados de células inteiras MCF7 (A). (Tamanho de banda previsto: 14 kD; Tamanho de banda observado: 14 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Histona H2A (Butiril - K5) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com Histona H2A (Butyryl - K5) em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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