Histona Desacetilase 5 (Fosfo-S498) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Histona Desacetilase 5 (Phospho-S498) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína Histona Desacetilase 5 apenas quando fosforilada em S498. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S498 da proteína Histona Desacetilase 5 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 121 kD; Observado: 124 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | KIAA0600; Histona desacetilase 5; HD5; Antígeno NY-CO-9 |
Símbolo Genético | HDAC5 |
Gene Entrez | 10014 (Humano) |
SwissProt | Q9UQL6(Humano); Q9Z2V6 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Histona Desacetilase 5 (Phospho-S498) em lisados de células inteiras tratadas com HEK293T LPS-(A), Raw264.7 TNFa-tratadas (B), rim de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 121 kD; Tamanho de banda observado: 124 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com Histona Desacetilase 5 (Phospho - S498) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com Histona Desacetilase 5 (Phospho-S498) em células Raw264.7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
